Акции компаний, связанных с психоделиками, резко выросли в ходе премаркета (гиперссылка https://ru.investing.com/news/stock-market-news/article-3194503) от 20 апреля после того, как Дональд Трамп подписал указ об ускорении исследований и расширении доступа пациентов к психоделическим веществам, которые показали многообещающие результаты в лечении посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и других серьезных психических заболеваний.

Среди акций, которые отреагировали положительно, Compass Pathways подскочили более чем на 25% на премаркете к 13:16. Акции Atai, Beckley, Definium Therapeutics и GH Research также выросли на 14%-18%.

«Во многих случаях эти экспериментальные методы лечения продемонстрировали потенциал, способный изменить жизнь тех, кто страдает от тяжелых психических заболеваний и депрессии, включая наших дорогих ветеранов», — заявил Трамп на церемонии подписания в Овальном кабинете.

Он также объявил о федеральных инвестициях в размере $50 миллионов в дальнейшие исследования ибогаина — психоделика, получаемого из африканского растения, который привлек внимание своим потенциалом в лечении опиоидной зависимости и ПТСР.

«Президент Трамп предоставляет официальную печать одобрения этому классу препаратов в форме исполнительного указа, заверяя нас в том, что поддержка психоделиков со стороны FDA/HHS/Белого дома реальна и действенна», — отметил в своей записке аналитик Jefferies Эндрю Цай.

«При согласованности нескольких исполнительных органов интерес инвесторов должен значительно возрасти в преддверии потенциальных одобрений в 2027-2030 годах», — написали они.

Путь к коммерциализации может ускориться еще больше, поскольку психоделики, получившие статус прорывной терапии FDA (BTD), по-видимому, получат ваучеры приоритетного рассмотрения комиссара (CNPV), добавили аналитики, выделив такие акции, как Atai, Beckley, Definium Therapeutics, Helus Pharma, Compass Pathways, Otsuka и Reunion Neuroscience в качестве потенциальных бенефициаров.

Указ предписывает FDA выдавать ваучеры приоритетного рассмотрения программам по психоделикам, получившим статус прорывной терапии, что, по мнению Jefferies, может сократить типичный срок рассмотрения от шести до десяти месяцев до одного-двух месяцев.

FDA и DEA также получили указание установить более четкие пути доступа пациентов и начать процесс реклассификации психоделиков, которые в настоящее время классифицируются как контролируемые вещества Списка I.